什么是化妆品国家备案
化妆品必须经过国家食品药品质量监督管理局的备案才能销售 不然就都是三无产品 是不允许销售的 如果买到化妆品想知道真假 可以去国家食品药品监督总局的网站 有个网上办事的窗口 查询 没有的就是没备案的
如何办理化妆品备案凭证和批件呢?
首先,选择产品,并取好规范的中文名;其次,样品送检,食药监局进行备案;最后,提交申报材料,获取证件.要不你找创诺技术代劳也是可以的!
特殊化妆品备案的流程是什么？需要什么资料？
国产特殊用途化妆品备案流程：
（一）生产卫生条件审核
1、准备卫生条件审核资料，包括申请表，配方表，生产工艺简述及简图，生产许可证，抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）
2、卫生条件审核资料企业盖章签字后，送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用，需遵循当地省局规定缴纳）
3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料，等待样品封样。
4、封样完成后，即可进入检测阶段。
（二）产品检测：
1、交由备案公司审核配方，产品包装，编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测，需时4-6个月（检测不合格，更换样品重新检测，检测费用需另付）
3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料
（三）报批过程
1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
3、化妆品评审中心审评（需时40个工作日）
4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需上小会（需时90个工作日）
5、国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）
6、制证、发证（需时10个工作日）
国产特殊用途化妆品备案所需资料：
1. 国产特殊用途化妆品行政许可申请表
2. 产品名称命名依据
3. 产品质量安全控制要求
4. 产品设计包装(含产品标签、产品说明书）
5. 检验报告
6. 产品安全性评估资料
7. 省药监局出具的审核意见
8. 功效成份及使用依据的科学文献资料
9. 产品技术要求（纸质文件和电子档）
10. 样品
化妆品OEM为什么还要备案
国家法规要求,对生产厂家和销售企业都需要备案监管;